Liebe/r Frau/Herr Dr. XX,

das Hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominat vererbte Erkrankung. Sie ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Schwellungsattacken der Haut, Schleimhäute oder der inneren Organe. Die Schwellungen können oft schmerzhaft und im Larynxbereich potenziell lebensbedrohlich sein.1
HAE in der Praxis noch immer häufig spät erkannt

Bei den folgenden Symptomen ist es wichtig, konsequent an HAE zu denken – insbesondere bei positiver Familienanamnese:1

  • rezidivierenden, wiederkehrenden Schwellungen,
  • abdominellen Schmerzattacken,
  • fehlenden Quaddeln und Juckreiz
  • sowie fehlendem Ansprechen auf Antihistaminika oder Kortikosteroide.

Da die Attacken oft unvorhersehbar auftreten, können sie bei einer mangelnden Versorgung für Patienten eine erhebliche körperliche und psychische Belastung darstellen.2

Wenn das „Warum“ geklärt ist: Gezielt oral vorbeugen

Wenn die Diagnose HAE feststeht, richtet sich der Blick auf die Wahrung der Lebensqualität der Patienten. Die internationale WAO/EAACI-Leitlinie definiert dafür klare Ziele für die HAE-Therapie: vollständige Krankheitskontrolle, Minimierung der Therapielast und die Normalisierung des Lebens. Diese Ziele sind gemäß Leitlinie derzeit nur durch eine Langzeitprophylaxe erreichbar.1

ORLADEYO® ist die einzige orale zielgerichtete Erstlinienoption zur Langzeitprophylaxe.3 Als selektiver Inhibitor von Plasma-Kallikrein adressiert Berotralstat gezielt den zentralen pathophysiologischen Mechanismus der Erkrankung – und ermöglicht eine effektive Attackenreduktion.4

Die Ergebnisse im Überblick:4

  • 90,8 % Attackenreduktion
  • deutliche Verbesserung der Lebensqualität
  • hohe Therapiezufriedenheit
  • wenige wahrgenommene Nebenwirkungen aus Patientensicht*

Eine neue Ära – HAE komplett oral behandeln

Neben der oralen LTP mit ORLADEYO® steht seit Oktober 2025 mit Sebetralstat auch eine orale Akuttherapie zur Verfügung. Damit ist neuerdings eine rein orale HAE-Therapie möglich.

Treffen Sie uns beim HNO-Kongress vom 13.-16. Mai 2026 in der Messe Ulm.
Wir laden Sie hiermit herzlich zu unserem Industriesymposium am Freitag, 15. Mai 2026 11:30 bis 13:00 Uhr (Raum: Konferenz) ein:
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Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme – oder ein Treffen an unserem Stand (Stand 12)!

Bei Rückfragen schreiben Sie uns gerne an infogermany@neopharmedgentili.com.

Herzliche Grüße
Ihr Biocryst-Team

*Die häufigsten im Zusammenhang mit der Einnahme von ORLADEYO® beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt, Diese traten unter Studienbedingungen nur vorübergehend (im Median 3,5 Tage) auf und wurden als mild bis moderat eingestuft.3,4

Referenzen
1. Maurer M et al. (2022) Allergy 77(7):1961-1990.
2. Mendivil J, et al. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:94.
3. Fachinformation ORLADEYO®, aktueller Stand.
4. Kiani-Alikhan S et al. (2024) J Allergy Clin Immunol Pract 12(3):733–743.
5. Aygören-Pürsün E et al. N Engl J Med. 2018; 379:352–362.
Pflichttext
Orladeyo 150 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Berotralstat. Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält 150 mg Berotralstat (als Dihydrochlorid). Sonstige Bestandteile: Kapselfüllung: Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Stärke; Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172); Druckfarbe: Eisen(II,III)-oxid (E 172), Kaliumhy-droxid, Schellack, Propylenglycol (E 1520). Anwendungsgebiete: Routinemäßige Prävention wiederkehrender Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Berotralstat oder sonstige Bestandteile. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen (inklusive Sinuskopfschmerzen); Abdominalschmerz (inklusive abdominaler Beschwerden, Oberbauch- oder Unterbauchschmerzen, epigastrischer Beschwerden, abdominalem Druckschmerz); Diarrhö (inklusive weichem Stuhl, häufiger Darmentleerungen); Erbrechen; gastroösophagealer Reflux; Flatulenz; Ausschlag; ALT oder AST erhöht. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Weitere Angaben: siehe Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. BioCryst Ireland Limited, Block 4, Harcourt Centre, Harcourt Road, DUBLIN 2, D02HW77, Irland.
Approval-Nr. DE.ORL.00404; Stand 04/2026
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Rosenheimer Str 116
81669 München
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