Liebe Journalist:innen,

der Kongress-Sommer 2023 steht in den Startlöchern! Es erwarten Sie spannende neue Erkenntnisse aus der Onkologie. Den Auftakt macht vom 11. bis 13. Mai 2023 der ESMO Breast Cancer Congress in Berlin als Hybridveranstaltung.

Unsere Kongress-Highlights

Unsere Programmempfehlung:

Donnerstag, 11. Mai

16.45 – 18.15 Uhr
Session:
"HER2 and beyond: The role for antibody drug conjugates (ADCs) in HER2 non overexpressing breast cancers"

18.30 – 19.30 Uhr
Satellite Symposium:
"Daiichi Sankyo – Key targets for ADC directed therapy in breast cancer"

Freitag, 12. Mai

12.30 – 13.30 Uhr
Satellite Symposium:
"Daiichi Sankyo | AstraZeneca – Unfolding the HER2 spectrum together: An interactive discussion"

14.45 – 16.15 Uhr
Session:
"New algorithms for HER2 positive breast cancer"

Samstag, 13. Mai

10.45 – 12.15 Uhr
Meeting:
"ESMO Breast 2023 key takeaways"

12.30 – 13.30 Uhr
Satellite Symposium:
"Daiichi Sankyo | AstraZeneca – HER2 treat: Discussing challenging breast cancer cases – An interdisciplinary and interactive approach"

Link zum Programm

Wir wünschen Ihnen einen spannenden Kongress!

Ihr Team von Daichii Sankyo & AstraZeneca

Kontakt

Anke von Zabern
Senior Manager Communication & PR Oncology
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Tel.: +49 89 7808 368
E-Mail: Anke.vonZabern@daiichi-sankyo.de

Nadine Fröhling
Manager PR & Communications
AstraZeneca GmbH
Tel.: +49 40 808057854
E-Mail: nadine.froehling@astrazeneca.com

c/o Selinka/Schmitz Health Communications GmbH
E-Mail: pr_enhertu@selinka-schmitz.de

Über die Zusammenarbeit zwischen Daiichi Sankyo und AstraZeneca
Im März 2019 schlossen sich Daiichi Sankyo und AstraZeneca zu einer globalen Kooperation zusammen, um das von Daiichi Sankyo entwickelte T-DXd gemeinsam weiter voranzutreiben und zu vermarkten. Im Juli 2020 wurde die Zusammenarbeit auf Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) erweitert. In Japan hält Daiichi Sankyo die exklusiven Rechte. Für die weltweite Herstellung und Lieferung von T-DXd und Dato-DXd ist ausschließlich Daiichi Sankyo verantwortlich.

Über Trastuzumab-Deruxtecan
Seit Januar 2023 ist Trastuzumab-Deruxtecan zugelassen als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-low Brustkrebs, die bereits eine Chemotherapie im metastasierten Setting erhalten haben oder bei denen während oder innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv aufgetreten ist.

Seit Juli 2022 ist Trastuzumab-Deruxtecan zugelassen als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die bereits mindestens eine gegen HER2 gerichtete Vorbehandlung erhalten haben.

DE-57806/2023